Chordoma: Forventet levetid og overlevelse

De chordomas er sjældne tumorer, der udvikler sig i knoglerne i bunden af ​​kraniet eller colonne vertebrale. De udgør en kompleks læsion, der kræver specialiseret håndtering af et tværfagligt team, der er vant til håndteringen af ​​denne type læsion.

De chordomas kan forekomme i alle aldre, men er mere almindelige hos voksne mellem 40 og 70 år. Årsagen er ikke fuldt ud forstået, men menes at stamme fra celler, der normalt danner brusk.

kraniets anatomi

Det menneskelige kranium er en kompleks og fascinerende struktur. Den består af 22 knogler og danner rammen om hovedet og beskytter hjernen, øjnene og ørerne. Kraniets knogler er opdelt i tre hovedkategorier: kraniet, ansigtsknoglerne og ossiklerne.

Kraniet består af otte knogler, der danner et beskyttende dække for hjernen. Ansigtsknoglerne omfatter 14 knogler, der udgør ansigtet, inklusive næse, kæber og kindben.

Ørebenene er en gruppe af tre små knogler i hvert øre, der hjælper med at transmittere lydbølger. Sammen giver disse knogler sikkerhed for hjernen og giver os mulighed for at se, høre og trække vejret.

Rygsøjlens anatomi

Rygsøjlen er en kompleks struktur, der består af knogler, muskler og andet væv. Dens primære funktion er at beskytte rygrad, som bærer signaler mellem hjernen og resten af ​​kroppen. Rygsøjlen hjælper os også med at stå oprejst og giver vores krop fleksibilitet.

Den menneskelige rygsøjle er sammensat af 33 ryghvirvler, som er opdelt i fem sektioner: livmoderhals-, thorax-, lænde-, sakral- og halehvirvler. Hvirvlerne er justeret i en søjle og adskilt af intervertebrale diske, som absorberer stød og tillader søjlen at vride og bøje.

Ryghvirvlerne er forbundet med ledbånd, og rygmarven passerer gennem midten af ​​rygsøjlen. Knoglerne i rygsøjlen er understøttet af et netværk af muskler, som hjælper os med at opretholde en god kropsholdning og bevæge vores krop.

Anatomien af rygsøjlen er kompleks, men at forstå dens struktur er nøglen til at opretholde en sund ryg. Ved at passe på vores rygsøjle kan vi hjælpe med at forebygge smerter og skader.

Årsager og symptomer på Chordoma

De chordomas er usædvanlige, langsomt voksende tumorer, der opstår fra notokordceller. De forekommer hovedsageligt i knoglerne i rygsøjlen og bunden af ​​kraniet, selvom de nogle gange kan findes i andre knogler, såsom hoften eller underekstremiteterne.

Symptomer på chordoma varierer afhængigt af tumorens placering. For eksempel chordomas placeret i bunden af ​​kraniet forårsager ofte hovedpine og dobbeltsyn, mens dem, der er placeret i rygsøjlen, kan forårsage smerte, prikken eller svaghed i et lem.

I nogle tilfælde chordomas kan blive store nok til at komprimere nerver eller andre nærliggende strukturer, hvilket fører til yderligere symptomer såsom synkebesvær, hæshed eller urininkontinens.

selv om chordomas er normalt langsomt voksende tumorer, kan de være svære at behandle på grund af deres placering. Kirurgi er ofte den foretrukne behandlingsmulighed, men fuldstændig fjernelse kan være vanskelig på grund af tumorens nærhed til følsomme strukturer såsom hjernen eller rygmarven.

Strålebehandling er en anden mulighed for behandling chordomas, men det er muligvis ikke effektivt i alle tilfælde. Af denne grund er det vigtigt at konsultere så hurtigt som muligt.

Sådan opdager du en chordoma ?

At diagnosticere en chordoma, bestiller læger normalt en CT-scanning eller MR. MR er ofte mere effektiv til at identificere chordomas, på grund af tumorens unikke egenskaber på en MR-scanning.

Men den korrekte identifikation af en chordoma på en MR kræver erfaring og ekspertise, da disse tumorer er sjældne. Når en chordoma er mistanke om, kan andre tests bestilles for at bekræfte diagnosen og bestemme den bedste behandling.

Forventet levetid: Hvad er chancerne for at overleve?

Forventede levealder mennesker diagnosticeret med chordoma er nu syv år gammel. Denne statistik er baseret på den mediane overlevelsesrate, hvilket betyder, at halvdelen af ​​mennesker diagnosticeret med en chordoma vil leve mere end syv år, og den anden halvdel vil ikke.

5-års overlevelsesraten, eller procentdelen af ​​mennesker, der lever mindst 5 år efter deres diagnose, er 68%.

10-års overlevelsesraten, eller procentdelen af ​​mennesker, der lever mindst 10 år efter diagnosen, er 40%.

Selvom disse statistikker kan virke dystre, er det vigtigt at huske, at de er baseret på gennemsnit og ikke tager højde for individuelle forhold.

Med fremskridt inden for behandling og detektion kan disse tal forbedres i fremtiden.

Faktorer gunstige for udseendet af Chordoma

De gunstige faktorer for denne sygdom er en familiehistorie af sygdommen, såvel som tidligere udsættelse for stråling.

Faktorer, der påvirker den forventede levetid er:

• Placeringen af ​​tumoren
• Spredningen af ​​tumoren til andre dele af kroppen
• Personens alder og generelle helbredstilstand

Der er flere behandlingsmuligheder vedr chordoma, som kan forlænge den forventede levetid og forbedre livskvaliteten. Behandlingsmuligheder omfatter kirurgi, strålebehandling og kemoterapi.

Kliniske forsøg er også en mulighed for nogle mennesker med chordoma. Disse forsøg tester nye behandlinger, der i sidste ende kan blive standardbehandlingsmuligheder.

Faktorer, der er ugunstige for udseendet af Chordoma

Tilbagevendende faktorer efter behandling omfatter:

• Den type operation, der udføres
• Hvorvidt tumoren fjernes helt under operationen
• Dosis af strålebehandling
• Den anvendte kemoterapi

Hvis chordoma gentagelse, er det vigtigt at konsultere et tværfagligt team med erfaring i håndtering af denne sygdom. Hun vil være i stand til at udvikle en behandlingsplan, der vil give dig den bedste chance for at kontrollere din sygdom på lang sigt.

Referencer

1. https://www.chordomafoundation.org/learn/comprendre-le-chordome/#:~:text=Avec%20un%20traitement%20appropri%C3%A9%2C%20beaucoup,certains%20patients%20peuvent%20%C3%AAtre%20soign%C3%A9s.
2. https://www.braintumour.ca/fr/types_de_tumeurs_cerebrales/chordome/
3. https://www.lombafit.com/chordome/